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PLC/PRF/5 人肝癌亞力山大細(xì)胞：分泌乙肝病毒表面抗原(HBsAg)；PLC/PRF/5細(xì)胞原先被支原體污染，后用BM-cycline去除支原體。

SNU-1 人胃癌細(xì)胞：1984年J. Park與同事從在細(xì)胞毒性治療前取出的低分化原位胃癌中建立了SNU-1。 L-多巴脫羧酶(DDC)陰性。VIP受體陽性，但胃受體缺失。沒有注意到存在 N-myc, L-myc, myb 和 EGF受體基因的擴(kuò)增或重排的證據(jù)。細(xì)胞表達(dá)的c-myc和 c-erb-B-2 RNA水平與其它細(xì)胞株相當(dāng)。

NCI-H508 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞（Human Colorectal Adenocarcinoma Cells）

LS 174T 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 是LS 180結(jié)腸腺癌細(xì)胞株的胰蛋白酶化變種。 它比親本更易傳代，象LS 180一樣生成大量的癌胚抗原(CEA)。 電鏡研究表明有豐富的微絲和細(xì)胞質(zhì)粘液素液泡。 直腸抗原3陽性。 p53抗原表達(dá)陰性，但mRNA表達(dá)陽性。 LS 174T細(xì)胞角蛋白染色陽性。 癌基因c-myc, N-myc, H-ras, N-ras, Myb, 和 fos的表達(dá)呈陽性。

HT-29 人結(jié)腸癌細(xì)胞 由J·Fogh在1964年用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的；近來，已建株的培養(yǎng)細(xì)胞用含相同血清McCoy's5A培液培養(yǎng)。HT-29細(xì)胞在裸鼠中致瘤，也能在類固醇處理的地鼠中致瘤。HT-29細(xì)胞表達(dá)尿激酶受體，但未檢測到纖溶酶原激活物活性[PubMed ID:8381394]。HT-29 細(xì)胞CD4表達(dá)陰性，但細(xì)胞表面表達(dá)半乳糖神經(jīng)酰胺。

DLD-1 人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞 是1977-1979年間D.L. Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。 DNA fingerprinting和染色體組型分析表明這株細(xì)胞與HCT-15 相似，說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。 他們的遺傳起源可通過DNA fingerprinting證實(shí)，但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記一致改變或數(shù)目上一致改變。